A. Apa itu pharmacogenomics?
Pharmacogenomics adalah studi tentang bagaimana warisan genetik individu mempengaruhi reaksi tubuh terhadap obat-obatan. Istilah ini berasal dari kata farmakologi dan genomik dan dengan demikian persimpangan farmasi dan genetika. Pharmacogenomics berprinsip bahwa pada suatu hari nanti obat dibuat khusus untuk per-individu dan disesuaikan dengan susunan genetik setiap orang.Lingkungan, usia, gaya hidup, dan kondisi kesehatan dapat mempengaruhi respon seseorang terhadap obat-obatan, tetapi pemahaman genetik individu diperkirakan menjadi kunci untuk menciptakan obat dipersonalisasi dengan keberhasilan yang lebih besar dan keamanan. Pharmacogenomics menggabungkan ilmu farmasi tradisional seperti biokimia dengan pengetahuan beranotasi gen, protein, dan polimorfisme nukleotida tunggal.
B. Apa manfaat yang diharapkan dari pharmacogenomics?
1. Lebih Kuat Obat
Perusahaan farmasi akan mampu menciptakan obat berdasarkan protein, enzim, dan molekul RNA yang berhubungan dengan gen dan penyakit. Hal ini akan memfasilitasi penemuan obat dan memungkinkan pembuat obat untuk menghasilkan terapi yang lebih ditargetkan untuk penyakit tertentu. akurasi ini tidak hanya akan memaksimalkan efek terapi tetapi juga mengurangi kerusakan pada sel-sel sehat di dekatnya.
2. Lebih baik, lebih aman Obat Pertama Kalinya
Alih-alih metode trial-and-error standar yang sesuai pasien dengan obat yang tepat, dokter akan dapat menganalisa profil genetik pasien dan meresepkan terapi obat terbaik yang tersedia dari awal. Tidak hanya akan mengambil menebak dari menemukan obat yang tepat, akan mempercepat waktu pemulihan dan meningkatkan keamanan sebagai kemungkinan reaksi yang merugikan dihilangkan.Pharmacogenomics memiliki potensi untuk secara dramatis mengurangi estimasi 100.000 kematian dan 2 juta rawat inap yang terjadi setiap tahun di Amerika Serikat sebagai hasil dari respons obat yang merugikan.
3. Lebih akurat Metode Penentuan Dosis Obat Tepat
Metode ini mendasarkan pada berat badan dan usia akan digantikan dengan dosis berdasarkan genetika seseorang, cara tubuh memproses obat dan waktu yang dibutuhkan untuk memetabolisme itu. Hal ini akan memaksimalkan nilai terapi dan mengurangi kemungkinan overdosis.
4. Advanced Skrining untuk Penyakit
Mengetahui kode genetik seseorang akan memungkinkan seseorang untuk membuat gaya hidup yang memadai dan perubahan lingkungan pada usia dini sehingga dapat menghindari atau mengurangi keparahan penyakit genetik. Demikian pula, kemajuan pengetahuan tentang kerentanan penyakit tertentu akan memungkinkan pemantauan hati-hati, dan perawatan dapat diperkenalkan pada tahap yang paling tepat untuk memaksimalkan terapi.
5. Vaksin yang lebih baik
Vaksin terbuat dari bahan genetik, baik DNA atau RNA, semua manfaat dari vaksin yang ada tidak berbahaya. Vaksin akan mengaktifkan sistem kekebalan tubuh tetapi akan mampu menyebabkan infeksi. Vaksin akan berharga murah(ekonomis), stabil, mudah untuk penyimpanan, dan mampu menjadi rekayasa untuk membawa beberapa strain patogen sekaligus.
6. Perbaikan pada Discovery Obat dan Proses Persetujuan
Perusahaan pada farmasi akan dapat menemukan terapi potensial lebih mudah dengan menggunakan target genome. Sebelumnya kandidat obat yang gagal dapat dihidupkan kembali sebagai mereka cocok dengan populasi ceruk yang mereka layani. Proses persetujuan obat harus difasilitasi sebagai percobaan yang ditargetkan untuk kelompok populasi genetik tertentu, memberikan derajat lebih besar untuk sukses. Biaya dan resiko uji klinis akan berkurang dengan menargetkan hanya orang-orang yang mampu merespon terhadap suatu obat.
7. Penurunan Biaya keseluruhan Perawatan Kesehatan
Penurunan jumlah reaksi obat yang merugikan, jumlah uji obat yang gagal, waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan obat yang disetujui, lamanya waktu pasien saat pengobatan berlangsung, efek penyakit pada tubuh (melalui deteksi dini), dan peningkatan dalam kisaran sasaran obat yang mungkin akan mendorong penurunan bersih biaya perawatan kesehatan.
C. Apakah pharmacogenomics digunakan pada saat ini?
Untuk tingkat yang terbatas. The sitokrom P450 (CYP) enzim hati bertanggung jawab untuk menghancurkan lebih dari 30 kelas yang berbeda obat. Variasi DNA dalam gen yang kode untuk enzim ini dapat mempengaruhi kemampuan mereka untuk memetabolisme obat-obatan tertentu. Kurang aktif atau tidak aktif bentuk enzim CYP yang tidak mampu untuk mendobrak dan efisien menghilangkan obat dari tubuh dapat menyebabkan overdosis obat pada pasien. Saat ini, uji klinis peneliti menggunakan tes genetik untuk variasi gen sitokrom P450 untuk layar dan memonitor pasien. Selain itu, banyak perusahaan farmasi layar senyawa kimia mereka untuk melihat seberapa baik mereka dipecah oleh bentuk-bentuk varian dari enzim CYP. Enzim lain yang disebut TPMT (methyltransferase thiopurine) memainkan peran penting dalam pengobatan kemoterapi dari leukimia umum dengan memecah kelas senyawa yang disebut terapi "thiopurine". Sebagian kecil Kaukasia memiliki varian genetik yang mencegah mereka dari menghasilkan bentuk aktif dari protein ini.Akibatnya, "thiopurine" mengangkat ke tingkat beracun di pasien karena bentuk tidak aktif dari tmpt tidak mampu untuk memecah obat. Saat ini, dokter dapat menggunakan tes genetika untuk menyaring pasien untuk kekurangan ini, dan kegiatan tmpt dimonitor untuk menentukan tingkat yang sesuai dosis thiopurine.
D. Apa ada hambatan untuk kemajuan pharmacogenomics?
Pharmacogenomics adalah bidang penelitian berkembang yang masih dalam masa pertumbuhan. Beberapa hambatan berikut akan harus diatasi sebelum banyak manfaat pharmacogenomics dapat direalisasikan. Terdapat beberapa hambatan yang menjadi masalah, yaitu:
1. Kompleksitas
Untuk menemukan variasi gen yang mempengaruhi respon obat polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) adalah variasi urutan DNA yang terjadi ketika sebuah nukleotida tunggal (A, T, C, atau G) dalam urutan genom diubah. SNP terjadi setiap 100 sampai 300 basa di sepanjang genom manusia 3-milyar-base, sehingga jutaan SNP harus diidentifikasi dan dianalisa untuk menentukan keterlibatan mereka (jika ada) dalam respon obat. Selanjutnya proses rumit adalah pengetahuan kita yang terbatas dari yang gen yang terlibat dengan setiap respon obat. Karena banyak gen yang mungkin untuk mempengaruhi tanggapan, memperoleh gambaran besar tentang dampak variasi gen sangat memakan waktu dan rumit.
2. Obat alternatif terbatas
Hanya satu atau dua obat yang disetujui mungkin tersedia untuk pengobatan kondisi tertentu. Jika pasien memiliki variasi gen yang mencegah mereka menggunakan narkoba, mereka dapat dibiarkan tanpa ada alternatif untuk pengobatan.
3. Disinsentif bagi perusahaan obat untuk membuat produk beberapa pharmacogenomic
Sebagian besar perusahaan farmasi telah berhasil dengan "satu ukuran cocok untuk semua" pendekatan pengembangan obat. Karena biaya ratusan juta dolar untuk membawa obat untuk pasar, akan perusahaan-perusahaan ini bersedia untuk mengembangkan obat alternatif pada populasi yang kecil????
4. Mendidik penyedia layanan kesehatan
Produk Memperkenalkan pharmacogenomic ganda untuk mengobati kondisi yang sama untuk himpunan bagian populasi yang berbeda pasti akan menyulitkan proses meresepkan dan mengeluarkan obat-obatan. Dokter harus melakukan langkah diagnostik tambahan untuk menentukan obat mana yang paling cocok untuk setiap pasien. Untuk menafsirkan diagnostik akurat dan merekomendasikan perawatan terbaik untuk setiap pasien, suatu resep, terlepas dari itu, akan memerlukan pemahaman yang lebih baik genetika.....
Pharmacogenomics adalah studi tentang bagaimana warisan genetik individu mempengaruhi reaksi tubuh terhadap obat-obatan. Istilah ini berasal dari kata farmakologi dan genomik dan dengan demikian persimpangan farmasi dan genetika. Pharmacogenomics berprinsip bahwa pada suatu hari nanti obat dibuat khusus untuk per-individu dan disesuaikan dengan susunan genetik setiap orang.Lingkungan, usia, gaya hidup, dan kondisi kesehatan dapat mempengaruhi respon seseorang terhadap obat-obatan, tetapi pemahaman genetik individu diperkirakan menjadi kunci untuk menciptakan obat dipersonalisasi dengan keberhasilan yang lebih besar dan keamanan. Pharmacogenomics menggabungkan ilmu farmasi tradisional seperti biokimia dengan pengetahuan beranotasi gen, protein, dan polimorfisme nukleotida tunggal.
B. Apa manfaat yang diharapkan dari pharmacogenomics?
1. Lebih Kuat Obat
Perusahaan farmasi akan mampu menciptakan obat berdasarkan protein, enzim, dan molekul RNA yang berhubungan dengan gen dan penyakit. Hal ini akan memfasilitasi penemuan obat dan memungkinkan pembuat obat untuk menghasilkan terapi yang lebih ditargetkan untuk penyakit tertentu. akurasi ini tidak hanya akan memaksimalkan efek terapi tetapi juga mengurangi kerusakan pada sel-sel sehat di dekatnya.
2. Lebih baik, lebih aman Obat Pertama Kalinya
Alih-alih metode trial-and-error standar yang sesuai pasien dengan obat yang tepat, dokter akan dapat menganalisa profil genetik pasien dan meresepkan terapi obat terbaik yang tersedia dari awal. Tidak hanya akan mengambil menebak dari menemukan obat yang tepat, akan mempercepat waktu pemulihan dan meningkatkan keamanan sebagai kemungkinan reaksi yang merugikan dihilangkan.Pharmacogenomics memiliki potensi untuk secara dramatis mengurangi estimasi 100.000 kematian dan 2 juta rawat inap yang terjadi setiap tahun di Amerika Serikat sebagai hasil dari respons obat yang merugikan.
3. Lebih akurat Metode Penentuan Dosis Obat Tepat
Metode ini mendasarkan pada berat badan dan usia akan digantikan dengan dosis berdasarkan genetika seseorang, cara tubuh memproses obat dan waktu yang dibutuhkan untuk memetabolisme itu. Hal ini akan memaksimalkan nilai terapi dan mengurangi kemungkinan overdosis.
4. Advanced Skrining untuk Penyakit
Mengetahui kode genetik seseorang akan memungkinkan seseorang untuk membuat gaya hidup yang memadai dan perubahan lingkungan pada usia dini sehingga dapat menghindari atau mengurangi keparahan penyakit genetik. Demikian pula, kemajuan pengetahuan tentang kerentanan penyakit tertentu akan memungkinkan pemantauan hati-hati, dan perawatan dapat diperkenalkan pada tahap yang paling tepat untuk memaksimalkan terapi.
5. Vaksin yang lebih baik
Vaksin terbuat dari bahan genetik, baik DNA atau RNA, semua manfaat dari vaksin yang ada tidak berbahaya. Vaksin akan mengaktifkan sistem kekebalan tubuh tetapi akan mampu menyebabkan infeksi. Vaksin akan berharga murah(ekonomis), stabil, mudah untuk penyimpanan, dan mampu menjadi rekayasa untuk membawa beberapa strain patogen sekaligus.
6. Perbaikan pada Discovery Obat dan Proses Persetujuan
Perusahaan pada farmasi akan dapat menemukan terapi potensial lebih mudah dengan menggunakan target genome. Sebelumnya kandidat obat yang gagal dapat dihidupkan kembali sebagai mereka cocok dengan populasi ceruk yang mereka layani. Proses persetujuan obat harus difasilitasi sebagai percobaan yang ditargetkan untuk kelompok populasi genetik tertentu, memberikan derajat lebih besar untuk sukses. Biaya dan resiko uji klinis akan berkurang dengan menargetkan hanya orang-orang yang mampu merespon terhadap suatu obat.
7. Penurunan Biaya keseluruhan Perawatan Kesehatan
Penurunan jumlah reaksi obat yang merugikan, jumlah uji obat yang gagal, waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan obat yang disetujui, lamanya waktu pasien saat pengobatan berlangsung, efek penyakit pada tubuh (melalui deteksi dini), dan peningkatan dalam kisaran sasaran obat yang mungkin akan mendorong penurunan bersih biaya perawatan kesehatan.
C. Apakah pharmacogenomics digunakan pada saat ini?
Untuk tingkat yang terbatas. The sitokrom P450 (CYP) enzim hati bertanggung jawab untuk menghancurkan lebih dari 30 kelas yang berbeda obat. Variasi DNA dalam gen yang kode untuk enzim ini dapat mempengaruhi kemampuan mereka untuk memetabolisme obat-obatan tertentu. Kurang aktif atau tidak aktif bentuk enzim CYP yang tidak mampu untuk mendobrak dan efisien menghilangkan obat dari tubuh dapat menyebabkan overdosis obat pada pasien. Saat ini, uji klinis peneliti menggunakan tes genetik untuk variasi gen sitokrom P450 untuk layar dan memonitor pasien. Selain itu, banyak perusahaan farmasi layar senyawa kimia mereka untuk melihat seberapa baik mereka dipecah oleh bentuk-bentuk varian dari enzim CYP. Enzim lain yang disebut TPMT (methyltransferase thiopurine) memainkan peran penting dalam pengobatan kemoterapi dari leukimia umum dengan memecah kelas senyawa yang disebut terapi "thiopurine". Sebagian kecil Kaukasia memiliki varian genetik yang mencegah mereka dari menghasilkan bentuk aktif dari protein ini.Akibatnya, "thiopurine" mengangkat ke tingkat beracun di pasien karena bentuk tidak aktif dari tmpt tidak mampu untuk memecah obat. Saat ini, dokter dapat menggunakan tes genetika untuk menyaring pasien untuk kekurangan ini, dan kegiatan tmpt dimonitor untuk menentukan tingkat yang sesuai dosis thiopurine.
D. Apa ada hambatan untuk kemajuan pharmacogenomics?
Pharmacogenomics adalah bidang penelitian berkembang yang masih dalam masa pertumbuhan. Beberapa hambatan berikut akan harus diatasi sebelum banyak manfaat pharmacogenomics dapat direalisasikan. Terdapat beberapa hambatan yang menjadi masalah, yaitu:
1. Kompleksitas
Untuk menemukan variasi gen yang mempengaruhi respon obat polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) adalah variasi urutan DNA yang terjadi ketika sebuah nukleotida tunggal (A, T, C, atau G) dalam urutan genom diubah. SNP terjadi setiap 100 sampai 300 basa di sepanjang genom manusia 3-milyar-base, sehingga jutaan SNP harus diidentifikasi dan dianalisa untuk menentukan keterlibatan mereka (jika ada) dalam respon obat. Selanjutnya proses rumit adalah pengetahuan kita yang terbatas dari yang gen yang terlibat dengan setiap respon obat. Karena banyak gen yang mungkin untuk mempengaruhi tanggapan, memperoleh gambaran besar tentang dampak variasi gen sangat memakan waktu dan rumit.
2. Obat alternatif terbatas
Hanya satu atau dua obat yang disetujui mungkin tersedia untuk pengobatan kondisi tertentu. Jika pasien memiliki variasi gen yang mencegah mereka menggunakan narkoba, mereka dapat dibiarkan tanpa ada alternatif untuk pengobatan.
3. Disinsentif bagi perusahaan obat untuk membuat produk beberapa pharmacogenomic
Sebagian besar perusahaan farmasi telah berhasil dengan "satu ukuran cocok untuk semua" pendekatan pengembangan obat. Karena biaya ratusan juta dolar untuk membawa obat untuk pasar, akan perusahaan-perusahaan ini bersedia untuk mengembangkan obat alternatif pada populasi yang kecil????
4. Mendidik penyedia layanan kesehatan
Produk Memperkenalkan pharmacogenomic ganda untuk mengobati kondisi yang sama untuk himpunan bagian populasi yang berbeda pasti akan menyulitkan proses meresepkan dan mengeluarkan obat-obatan. Dokter harus melakukan langkah diagnostik tambahan untuk menentukan obat mana yang paling cocok untuk setiap pasien. Untuk menafsirkan diagnostik akurat dan merekomendasikan perawatan terbaik untuk setiap pasien, suatu resep, terlepas dari itu, akan memerlukan pemahaman yang lebih baik genetika.....
Komentar
Posting Komentar