Langsung ke konten utama

DNA Forensics

A. Bagaimana cara kerja identifikasi forensik?
       Setiap jenis organisme dapat diidentifikasi dengan pemeriksaan DNA sekuens unik dengan spesies. Mengidentifikasi individu dalam spesies adalah kurang tepat pada saat ini, walaupun ketika kemajuan teknologi sekuensing DNA jauh, perbandingan langsung dengan segmen DNA yang sangat besar, dan bahkan mungkin seluruh genome, akan menjadi mudah dan praktis dan akan memungkinkan identifikasi individu yang tepat. Untuk mengidentifikasi individu, ilmuwan forensik men-scan 13 daerah DNA, atau lokus, yang bervariasi dari orang ke orang dan menggunakan data tersebut untuk membuat profil DNA dari individu (terkadang disebut sidik jari DNA). Ada kesempatan yang sangat kecil bahwa orang lain memiliki profil DNA yang sama untuk satu set tertentu dari 13 daerah.
B.Beberapa Contoh Penggunaan DNA untuk Identifikasi Forensik 
  • Identifikasi calon tersangka yang mungkin cocok dengan bukti DNA kiri di TKP membebaskan orang salah dituduh melakukan kejahatan;
  • Mengidentifikasi kejahatan(dalam hal ini pelaku kejahatan) dan korban bencana; 
  • Membangun hubungan kekeluargaan yang jelas;
  • Identifikasi spesies langka dan dilindungi sebagai bantuan kepada petugas satwa liar (dapat digunakan untuk para pemburu); 
  • Mendeteksi bakteri dan organisme lain yang dapat mencemari udara, air, tanah, dan makanan; 
  • Match organ donor dengan penerima dalam program-program transplantasi; 
  • Menentukan silsilah untuk bibit tanaman atau ternak; 
  • Mengotentikasi habis pakai seperti kaviar dan anggur. 


C. Apakah DNA efektif dalam mengidentifikasi orang? 

       Identifikasi DNA bisa sangat efektif jika digunakan secara cermat. Bagian dari urutan DNA yang berbeda-beda antara manusia dapat dibedakan secara jelas, dan membuktikan bahwa pencocokan gen antara pasangan makhluk hidup ternyata tidak secara acak.
EXAMPLE:Pertimbangkan skenario penyelidikan TKP. 

  • Asumsikan bahwa darah tipe O yang ditemukan di TKP. Tipe O terjadi pada sekitar 45% orang Amerika. Jika peneliti hanya tipe ABO, menemukan bahwa "tersangka" dalam kejahatan adalah tipe O benar-benar tidak mengungkapkan sangat banyak. 
  • Jika, selain tipe O, tersangka adalah pirang, dan rambut pirang ditemukan di TKP, kini anda memiliki dua buah bukti yang mengatakan dialahbenar-benar melakukannya. Namun, ada banyak Tipe O diluar sana. 
  • Jika Anda menemukan bahwa  jejak kaki didalam  TKP sepasang sepatu Nike Air Jordans (dengan desain telapak kaki yang khas) dan tersangka, selain tipe O dan pirang, juga memakai sepatu Air Jordans dengan desain telapak kaki yang sama, maka anda jauh lebih dekat dengan menghubungkan tersangka dengan TKP. 
  • Dengan cara ini, anda dapat mengumpulkan potongan-potongan  bukti dan menghubungkannya dalam sebuah rantai, di mana setiap bukti dengan sendirinya tidak begitu kuat namun himpunan dari semua itu bersama-sama adalah sangat kuat, anda dapat membantah bahwa tersangka adalah benar-benar orang yang tepat. 
  • Dengan DNA, jenis berpikir yang sama digunakan, anda dapat mencari kecocokan (berdasarkan urutan atau jumlah unit berulang kecil urutan DNA) di lokasi yang berbeda pada genom seseorang, satu atau dua (bahkan tiga) tidak cukup yakin bahwa tersangka adalah yang benar, namun tiga belas situs telah digunakan. Sebuah kecocokan di tiga belas situs cukup langka, anda dapat (atau jaksa atau juri) bisa sangat percaya diri ("tanpa keraguan") bahwa orang yang dituduh adalah benar. 


D. Bagaimana DNA typing dilakukan?
       Hanya sepersepuluh dari satu persen DNA (sekitar 3 juta basa) berbeda dari satu orang ke orang yang berikutnya. Para ilmuwan dapat menggunakan wilayah ini variabel untuk menghasilkan profil DNA dari individu, dengan menggunakan sampel dari darah, tulang, rambut, dan jaringan tubuh lainnya dan produk. Dalam kasus kriminal, umumnya melibatkan pengambilan sampel dari bukti TKP dan tersangka, ekstraksi DNA, dan menganalisa untuk kehadiran seperangkat daerah DNA spesifik (penanda). Para ilmuwan menemukan tanda dalam suatu sampel DNA dengan merancang potongan kecil dari DNA (probe) yang masing-masing akan mencari dan mengikat ke urutan DNA komplementer dalam sampel. Serangkaian probe terikat dengan sampel DNA menciptakan pola khas bagi seorang individu. Ilmuwan forensik membandingkan DNA profil untuk menentukan apakah sampel tersangka cocok dengan sampel bukti. Sebuah penanda dengan sendirinya biasanya tidak unik untuk seorang individu, jika, namun, dua sampel DNA yang serupa di wilayah empat atau lima, kemungkinan yang besar bahwa sampel berasal dari orang yang sama. Jika profil sampel tidak cocok, orang tersebut tidak memberikan kontribusi DNA di TKP. Jika pola yang cocok, tersangka mungkin telah menyumbang sampel bukti.Meskipun ada kemungkinan bahwa orang lain memiliki profil DNA yang sama untuk satu set probe tertentu, kemungkinan sangat tipis. Pertanyaannya adalah, Seberapa kecil kemungkinan melakukan harus ketika keyakinan akan bersalah atau pembebasan yang tidak bersalah terletak pada keseimbangan? Banyak hakim mempertimbangkan hal ini untuk juri mempertimbangkan bersama dengan bukti lain dalam kasus tersebut. Para ahli menunjukkan bahwa menggunakan teknologi DNA forensik adalah jauh lebih unggul dari saksi mata, di mana peluang untuk identifikasi yang benar adalah sekitar 50:50. Semakin probe yang digunakan dalam analisis DNA, semakin besar kemungkinan untuk suatu pola yang unik dan terhadap pertandingan kebetulan, tetapi masing-masing probe tambahan menambah besar terhadap waktu dan biaya pengujian.Empat sampai enam probe direkomendasikan. Pengujian dengan probe lagi beberapa akan menjadi rutin, kata John Hicks (Alabama Negara Departemen Forensik Services). Dia memperkirakan bahwa DNA chip teknologi (di mana ribuan urutan DNA pendek yang tertanam dalam sebuah chip kecil) akan memungkinkan jauh lebih cepat, murah analisis lebih banyak menggunakan probe dan meningkatkan peluang melawan pertandingan kebetulan.
E. Apa saja teknologi DNA yang digunakan dalam penyelidikan forensik?
1.Polimorfisme Panjang Fragmen restriksi (RFLP)        
       RFLP adalah teknik untuk menganalisis variabel panjang fragmen DNA yang dihasilkan dari mencerna sampel DNA dengan jenis khusus dari enzim. Enzim ini, sebuah endonuklease pembatasan, memotong DNA pada pola urutan tertentu tahu sebagai situs endonuklease pembatasan pengakuan. Ada atau tidak adanya pengakuan situs tertentu dalam sampel DNA menghasilkan variabel panjang fragmen DNA, yang dipisahkan menggunakan elektroforesis gel. Mereka kemudian hibridisasi dengan probe DNA yang mengikat urutan DNA komplementer dalam sampel. RFLP adalah salah satu aplikasi pertama analisis DNA untuk penyidikan forensik. Dengan perkembangan baru, teknik DNA-analisis yang lebih efisien, RFLP tidak digunakan sebanyak dulu karena membutuhkan jumlah yang relatif besar DNA.Selain itu, sampel rusak oleh faktor lingkungan, seperti kotoran atau cetakan, tidak bekerja baik dengan RFLP.

2. Analisis PCR        
       Reaksi berantai polimerase (PCR) digunakan untuk membuat jutaan salinan tepat DNA dari sampel biologis. amplifikasi DNA dengan PCR memungkinkan analisis DNA pada sampel biologi sekecil beberapa sel-sel kulit. Dengan RFLP, sampel DNA harus tentang ukuran seperempat. Kemampuan PCR untuk memperkuat jumlah kecil seperti DNA memungkinkan bahkan sampel yang sudah terdegradasi untuk dianalisis. Great perawatan, bagaimanapun, harus diambil untuk mencegah kontaminasi dengan bahan biologis lain selama mengidentifikasi, mengumpulkan, dan memelihara sampel.


3. STR Analisis        
       Short tandem repeat (STR) teknologi yang digunakan untuk mengevaluasi daerah-daerah tertentu (lokus) dalam DNA nuklir. Variabilitas di daerah STR dapat digunakan untuk membedakan satu profil DNA dari yang lain. Federal Bureau of Investigation (FBI) menggunakan satu set standar dari 13 daerah STR khusus untuk CODIS. CODIS adalah sebuah program perangkat lunak yang beroperasi lokal, negara, dan database nasional profil DNA dari pelaku dihukum, bukti TKP belum terpecahkan, dan orang hilang. Kemungkinan bahwa dua individu akan memiliki profil DNA yang sama 13-lokus adalah sekitar satu dalam satu milyar.


4. Analisis DNA mitokondria       
       Analisis DNA mitokondria (mtDNA) dapat digunakan untuk menguji DNA dari sampel yang tidak dapat dianalisis dengan RFLP atau STR. DNA nuklir harus diekstrak dari sampel untuk digunakan dalam RFLP, PCR, dan STR, namun, analisis mtDNA menggunakan DNA yang diekstraksi dari organel seluler lain yang disebut mitokondria yang. Sedangkan sampel biologis yang lebih tua yang kekurangan bahan bernukleus seluler, seperti rambut, tulang, dan gigi, tidak dapat dianalisis dengan STR dan RFLP, mereka dapat dianalisis dengan mtDNA. Dalam penyelidikan kasus yang sudah terpecahkan selama bertahun-tahun, mtDNA sangat berharga. 


5. Y-Kromosom Analisis        
       Kromosom Y trurn langsung dari ayah ke anak, sehingga analisis penanda genetik pada kromosom Y ini sangat berguna untuk menelusuri hubungan antara laki-laki atau untuk menganalisis bukti biologis melibatkan kontributor beberapa laki-laki. 

Komentar

Postingan populer dari blog ini

Hormon Prostaglandin

       Prostaglandin   adalah setiap anggota kelompok  l ipid   senyawa yang berasal enzimatis dari   asam lemak   dan memiliki fungsi penting dalam   hewan   tubuh.        Mereka adalah mediator dan memiliki berbagai kuat   fisiologis   efek, seperti mengatur kontraksi dan relaksasi otot polos jaringan. Prostaglandin tidak   hormon , tetapi   autokrin   atau   parakrin , yang bertindak secara lokal molekul messenger. Mereka berbeda dari hormon dalam bahwa mereka tidak diproduksi di lokasi diskrit tapi di banyak tempat di seluruh tubuh manusia. Juga, sel target mereka yang hadir di sekitar langsung dari situs ekskresi mereka (ada banyak). Prostaglandin, bersama dengan   tromboksan   dan   prostacyclins , membentuk   prostanoid   kelas turunan asam lemak, sebuah subclass dari eicosanoids.        Nama   prostaglandin   berasal dari  kelenjar prostat . Ketika prostaglandin pertama kali diisolasi dari   cairan mani   pada tahun 1935 oleh Swedia   fisiolog   Ulf von Euler , dan oleh MW

Asam Sitrat

                  Asam sitrat (C 6 H 8 O 7 ) adalah komponen alami dan metabolit umum tumbuhan dan hewan. Asam sitrat adalah asam organik yang paling fleksibel dan banyak digunakan dalam makanan, minuman, deterjen dan obat-obatan. Karena fungsi dan penerimaan lingkungan digunakan dalam aplikasi industri dan penelitian banyak untuk buffering, penyesuaian pH, dan juga sebagai sumber energi untuk metabolisme bakteri dikendalikan. Dalam bidang farmasi, asam sitrat dapat berfungsi sebagai Sequistering agent   0,3-2,0 %; larutan buffer 0,1-2,0 %; penimbul rasa pada sediaan cair 0,3-2,0 %. 1. Monografi Asam Sitrat                                                                                                                                                                                                                                Nama Resmi                   : Acidum Citricum Sinonim                             : 2-hydroxy propane-1,2,3-tricarboxyclic acid monohydrate.

Kelarutan

Kelarutan atau solubilitas adalah kemampuan suatu   zat kimia tertentu,   zat terlarut   ( solute ), untuk larut dalam suatu   pelarut ( solvent ). Kelarutan dinyatakan dalam jumlah maksimum zat terlarut yang larut dalam suatu pelarut pada   kesetimbangan . Larutan hasil disebut   larutan   jenuh. Zat-zat tertentu dapat larut dengan perbandingan apapun terhadap suatu pelarut. Contohnya adalah   etanol   di dalam   air . Sifat ini lebih dalam   bahasa Inggris   lebih tepatnya disebut   miscible . Melarut tidaknya suatu zat dalam suatu sistem tertentu dan besarnya kelarutan, sebagian besar tergantung pada sifat serta intensitas kekuatan yang ada pada zat terlarut-pelarut dan resultan interaksi zat terlarut-pelarut. Dalam besaran kuantitatif kelarutan didefinisikan sebagai konsentrasi zat terlarut dalam larutan jenuh pada temperatur tertentu, dan secara kualitatif didefinisikan sebagai interaksi spontan dari dua atau lebih zat untuk membentuk dispersi molekuler homogen. Suatu